llibres3

CIENTÍFICOS DE ESPAÑA, FRANCIA, ITALIA Y EE.UU, HALLAN EL GEN QUE CAUSA LA ATAXIA DE FRIEDREICH

BIOMEDIA: ENTREVISTA A EUGÈNIA MONRÓS ADJUNTA DE LA SECCIÓN DE GENÉTICA DEL HOSPITAL SANT JOAN DE DÉU DE BARCELONA

ESCRITO EN LOS GENES

TRABAJOS SOBRE EL SÍNDROME DE RETT

SÍNDROME DE RETT. HALLAZGO DEL GEN MECP2 COMO MARCADOR GENÉTICO

MOSAICISMO GERMINAL

SÍNDROME DE RETT EN ESPAÑA: ANÁLISIS DE MUTACIONES Y CORRELACIONES CLÍNICAS

GENÈTICA DE LES DISTONIES

EL DUELO EN LA ENFERMEDAD HEREDITARIA
Uno de los objetivos fundamentales de las Asociaciones de enfermedades o síndromes genéticos minoritarios es ofrecer un lugar de escucha y apoyo a las personas afectadas y/o a sus familias...

EL LLENGUATGE DEL COS
Totes les persones desitgem sentir-nos bé i ser felices, però sovint sentim un malestar difús que no ens deixa acabar d'estar bé. Analitzem la nostra vida i pensem: "no tinc de què queixar-me, tinc una bona feina, una bona parella, bons amics..."

SOL I OMBRA
Sol i ombra, blanc i negre, clar i fosc, bo i dolent. Tot té la seva polaritat. Ens agrada mostrar-nos sempre bons, simpàtics, amigables, però...

1992 LAS PROVINCIAS

1996 DIARIO MÉDICO

1996 EL PAÍS

1996 LEVANTE